Thai Thinh Medic tăng cường hợp tác chuyên môn cùng Đại học Y Hà Nội

Vào ngày 31/5/2025, Thai Thinh Medic chính thức đánh dấu bước tiến quan trọng trong chiến lược phát triển chuyên môn với sự hợp tác cùng Trường Đại học Y Hà Nội trong nghiên cứu di truyền học ứng dụng và hỗ trợ triển khai đề tài khoa học cấp Nhà nước mang tên: “Nghiên cứu sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân gây chậm phát triển tâm thần di truyền ở người Việt Nam”.

Đây là một đề tài có ý nghĩa y học - xã hội sâu rộng với mục tiêu xác định các biến thể di truyền gây chậm phát triển tâm thần, đồng thời xây dựng quy trình sàng lọc và chẩn đoán nguyên nhân chậm phát triển tâm thần di truyền dành riêng cho người Việt Nam. Đặc biệt, đề tài chú trọng đến các rối loạn di truyền phổ biến như hội chứng Fragile X - nguyên nhân di truyền đứng thứ hai gây chậm phát triển trí tuệ chỉ sau hội chứng Down nhưng hiện vẫn còn khá xa lạ với nhiều phụ huynh và cơ sở y tế trong nước.

Thai Thinh Medic với vị thế là một đơn vị y tế tư nhân có thế mạnh trong lĩnh vực sản khoa và tầm soát trước sinh đã trở thành đối tác đồng hành quan trọng của Đại học Y Hà Nội trong đề tài lần này. Tham gia trực tiếp vào hoạt động nghiên cứu là đội ngũ bác sĩ chuyên khoa Sản giàu kinh nghiệm cùng các kỹ thuật viên phòng xét nghiệm đạt chuẩn, đảm bảo quy trình xét nghiệm và tư vấn di truyền diễn ra bài bản, chính xác và an toàn cho phụ nữ có thai.

Theo đại diện Thai Thinh Medic, với sự tham gia của đội ngũ bác sĩ chuyên khoa Sản và Phòng xét nghiệm, chương trình hợp tác cùng Đại học Y Hà Nội đã mở ra nhiều lợi ích thiết thực cho cộng đồng cũng như các thai phụ đang theo dõi thai kỳ tại phòng khám. Tham gia chương trình nghiên cứu, thai phụ sẽ được:

Hỗ trợ tầm soát gen di truyền nguy cơ cao gây chậm phát triển tâm thần ở thai nhi, trong đó có hội chứng Fragile X.
Xét nghiệm hoàn toàn miễn phí, đồng thời được hỗ trợ thù lao theo quy định của đề tài.
Tư vấn di truyền bài bản bởi các chuyên gia, giúp cá nhân hóa kế hoạch theo dõi và chăm sóc thai kỳ.

Đại diện nhóm nghiên cứu cho biết, Việt Nam hiện chưa có quy trình sàng lọc di truyền nào được thiết kế riêng cho quần thể người Việt. Việc triển khai đề tài này không chỉ góp phần hoàn thiện cơ sở dữ liệu gen bệnh học nội địa mà còn giúp xây dựng các hướng dẫn lâm sàng sát với thực tiễn, góp phần giảm gánh nặng chăm sóc y tế lâu dài do các rối loạn phát triển bẩm sinh gây ra.

Sự kiện lần này cũng cho thấy quyết tâm của Thai Thinh Medic trong việc mở rộng hợp tác khoa học chuyên sâu, khẳng định vai trò không chỉ là đơn vị chăm sóc y tế mà còn là đối tác đồng hành cùng các cơ sở nghiên cứu - đào tạo y khoa hàng đầu, góp phần vào công cuộc nâng cao chất lượng sức khỏe cho người Việt nói chung và mở rộng thêm nhiều lợi ích thiết thực cho khách hàng của phòng khám nói riêng.

Một số hình ảnh tiêu biểu trong buổi làm việc cùng nhóm nghiên cứu Trường Đại học Y Hà Nội về đề tài khoa học cấp Nhà nước: