Mang thai là một hành trình đầy thiêng liêng và hạnh phúc. Thấu hiểu những lo lắng của cha mẹ về sức khỏe của con yêu, y học hiện đại đã cho ra đời phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. Trong đó, xét nghiệm triSure NIPT nổi bật như một lựa chọn ưu việt, mang lại sự an tâm trọn vẹn cho hàng triệu mẹ Việt. Hãy cùng tìm hiểu chi tiết về xét nghiệm này!

Xét nghiệm triSure NIPT là gì?

triSure NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được thực hiện bằng cách phân tích DNA tự do của nhau thai có trong máu của người mẹ. Mục tiêu của xét nghiệm là phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng di truyền nghiêm trọng và phổ biến gây ra bởi bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST).

Điểm khác biệt lớn nhất của triSure NIPT là việc sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới của Illumina (Hoa Kỳ) và là xét nghiệm NIPT duy nhất tại Việt Nam được phát triển dựa trên cơ sở dữ liệu gen của thai phụ Việt. Điều này mang lại độ chính xác vượt trội >99%, giúp quản lý thai kỳ hiệu quả và chủ động hơn.

Tại sao nên chọn triSure NIPT? Những ưu điểm vượt trội

So với những phương pháp xét nghiệm truyền thống, triSure NIPT có những ưu điểm nổi bật sau:

1. Độ nhạy và độ đặc hiệu >99% với thuật toán độc quyền

triSure NIPT sở hữu thuật toán triSure® – thuật toán cộng gộp đầu tiên trên thế giới được công bố quốc tế. Thuật toán này có khả năng phân biệt rõ ràng DNA của thai nhi và của mẹ, đồng thời nhận diện được các trường hợp đặc biệt như thể khảm của mẹ. Nhờ đó, kết quả xét nghiệm có độ chính xác cao, giúp giảm thiểu tối đa các trường hợp dương tính giả hoặc âm tính giả.

Độ nhạy và độ đặc hiệu >99% với thuật toán độc quyền

2. Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi

triSure NIPT có phạm vi sàng lọc rộng khi có khả năng phát hiện nguy cơ của hàng loạt các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến như các bất thường về số lượng NST: Hội chứng Down - Edwards - Patau (T21 - T18 - T13), Hội chứng Turner (XO), Hội chứng Klinefelter (XXY),... được Bộ y tế và Hiệp hội di truyền y khoa Hoa Kỳ khuyến cáo.

Đặc biệt, hội chứng DiGeorge là hội chứng vi mất đoạn được cả ISPD (Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước sinh) và ACMG (Hiệp hội di truyền y khoa Hoa Kỳ) khuyến cáo sàng lọc trong xét nghiệm NIPT cũng nằm trong gói xét nghiệm toàn diện triSure Procare.

triSure NIPT ưu tiên sàng lọc những bệnh/hội chứng được khuyến cáo bởi các tổ chức y tế lớn, không sàng lọc tràn lan nhiều bệnh không cần thiết, tránh gây hoang mang cho các mẹ bầu. Việc tầm soát sớm giúp mẹ bầu can thiệp kịp thời hoặc chủ động quản lý thai kỳ hiệu quả, chăm sóc bé sau sinh khỏe mạnh và cha mẹ sẵn sàng trong lần mang thai tiếp theo.

Phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến ở thai nhi

3. Giảm thiểu tối đa nguy cơ chọc ối không cần thiết

So với các phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống (Double test, Triple test), triSure NIPT giúp giảm đến 25 lần tỷ lệ thai phụ phải thực hiện chọc ối – một thủ thuật xâm lấn tiềm ẩn rủi ro. Với kết quả có độ tin cậy cao, bác sĩ và gia đình có thể đưa ra quyết định chính xác hơn, tránh việc chọc ối "oan" không cần thiết.

Giảm thiểu tối đa nguy cơ chọc ối không cần thiết

4. An toàn tuyệt đối cho thai phụ, khuyến nghị thực hiện sớm từ tuần thai thứ 9

• An toàn: Quy trình chỉ cần lấy 7-10ml máu từ tĩnh mạch của mẹ, hoàn toàn không xâm lấn, không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và sự phát triển của thai nhi.
• Sớm: Có thể thực hiện ngay khi thai tròn 9 tuần tuổi, giúp cha mẹ có thêm thời gian để chuẩn bị và quản lý thai kỳ một cách tốt nhất.

An toàn tuyệt đối cho thai phụ, khuyến nghị thực hiện sớm từ tuần thai thứ 9

Phạm vi sàng lọc toàn diện của triSure NIPT

triSure NIPT có khả năng phát hiện nguy cơ của hàng loạt các dị tật bẩm sinh nguy hiểm và phổ biến, bao gồm:

• Bất thường số lượng NST phổ biến:
  • Hội chứng Down (Trisomy 21)
  • Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
  • Hội chứng Patau (Trisomy 13)
• Bất thường NST giới tính:
  • Hội chứng Turner (XO)
  • Hội chứng Siêu nữ (XXX)
  • Hội chứng Jacobs (XYY)
  • Hội chứng Klinefelter (XXY)
  • Biến thể nặng hơn của hội chứng Klinefelter (XXXY)
• Các đột biến vi mất đoạn:
  • Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2)
• Các bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
• Mở rộng: Sàng lọc 25 bệnh đơn gen trội cho thai và 18 bệnh di truyền lặn cho mẹ.

Phạm vi khảo sát của triSure NIPT

So sánh triSure NIPT và Sàng lọc Sinh hóa (Double test, Triple test)

Để thấy rõ sự ưu việt, hãy cùng so sánh trực tiếp triSure NIPT với các phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống.

Kết luận: triSure NIPT vượt trội hơn hẳn về độ chính xác, giúp phát hiện sớm hơn và quan trọng nhất là giảm thiểu số ca phải chọc ối không cần thiết, mang lại sự an tâm lớn hơn cho thai phụ.

Kết luận: triSure NIPT vượt trội hơn hẳn về độ chính xác, giúp phát hiện sớm hơn và quan trọng nhất là giảm thiểu số ca phải chọc ối không cần thiết, mang lại sự an tâm lớn hơn cho thai phụ.

Quy trình thực hiện xét nghiệm triSure NIPT

Quy trình được thực hiện đơn giản, nhanh chóng và chuyên nghiệp qua 5 bước:

• Tư vấn trước xét nghiệm: Bác sĩ sẽ giải thích chi tiết về ý nghĩa, phạm vi và các lợi ích của xét nghiệm.
• Lấy mẫu máu: Chuyên viên y tế tiến hành lấy khoảng 7-10ml máu tĩnh mạch của mẹ.
• Phân tích tại Lab: Mẫu máu được gửi đến phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế, tách chiết DNA và giải trình tự gen bằng công nghệ Illumina Hoa Kỳ.
• Phân tích dữ liệu: Dữ liệu thô được phân tích bằng thuật toán triSure® độc quyền.
• Trả kết quả & Tư vấn: Kết quả sẽ được trả sau vài ngày. Các bác sĩ và chuyên gia di truyền sẽ trực tiếp đọc kết quả và tư vấn các bước cần làm tiếp theo (nếu có) cho gia đình.

An tâm trọn vẹn với Gói hỗ trợ toàn diện "triSure Care"

Khi lựa chọn triSure NIPT, mẹ bầu không chỉ nhận được kết quả xét nghiệm mà còn được đồng hành bởi chương trình hỗ trợ toàn diện triSure Care:

• Hỗ trợ tài chính chọc ối lên đến 9 triệu đồng + Xét nghiệm chẩn đoán chuyên sâu CNVSure - Nếu triSure NIPT dương tính
• Miễn phí xét nghiệm chẩn đoán G4500/ CNVSure trị giá lên đến 8.5 triệu đồng - Nếu triSure NIPT âm tính nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường
• Hỗ trợ kết nối thai phụ có nguy cơ cao thăm khám và làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu: Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, Bệnh viện Hùng Vương TP.HCM, Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ,... và nhiều bệnh viện, trung tâm chẩn đoán trước sinh khác
• An tâm với bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng

Để được tư vấn chi tiết về xét nghiệm triSure NIPT và đặt lịch hẹn tại phòng khám, vui lòng liên hệ:

Thai Thinh Medic

• Địa chỉ: 125- 127 Thái Thịnh, phường Đống Đa, Hà Nội
• Hotline: 0243 853 5522 / 097 288 1125 (Zalo)
• Website: https://ttmedic.vn